РЗН 2020/11705
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2020/11705
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Ручка для прокалывания УанТач Делика Плюс (OneTouch® Delica® Plus)
Номер РУ
РЗН 2020/11705
Дата РУ
03.09.2024
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
81169
Заявитель
ООО "ЛайфСкан Раша"
Фактический адрес заявителя
121614, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Крылатское, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Юридический адрес заявителя
121614, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Крылатское, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
Изготовитель
"Асахи Полислайдер Компани, Лимитед"
Фактический адрес изготовителя
, Япония, Asahi Polyslider Company Limited, 3-3-3 Nakanoshima, Kitaku, Osaka, Japan
Юридический адрес изготовителя
, Япония, Дальнее зарубежье, Asahi Polyslider Company Limited, 3-3-3 Nakanoshima, Kitaku, Osaka, Japan
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Класс риска
1
Вид
216340
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. Asahi Polyslider Company, Limited, Okayama-Kuse Plant, 860-2 Misaki, Maniwa-shi, Okayama, 719-3226, Japan.
2. Pronics Vietnam Co., Ltd, Lot M.22A-24, Street 12, Tan Thuan Export Processing Zone, Tan Thuan Dong Ward, District 7, Ho Chi Minh City, Vietnam.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
216340
Ручка для прокалывания УанТач Делика Плюс (OneTouch® Delica® Plus)
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Ручка для прокалывания УанТач Делика Плюс (OneTouch® Delica® Plus)
РЗН 2020/11705
14.12.2022
ООО "ЛайфCкан Раша"
32.50.13.190
216340
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
18.11.2024
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)