РЗН 2019/8704
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/8704
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Средство увлажняющее офтальмологическое Оптинол® Мягкое восстановление
Номер РУ
РЗН 2019/8704
Дата РУ
29.07.2019
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
30299
Заявитель
ООО "ЯДРАН"
Фактический адрес заявителя
119330, Россия, Москва, Ломоносовский пр-кт, д. 38, оф. VII
Юридический адрес заявителя
107564, Россия, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д. 6, стр. 6, ком. 26, эт. 1
Изготовитель
"ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о."
Фактический адрес изготовителя
, Хорватия, JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia
Юридический адрес изготовителя
, Хорватия, JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
2б
Вид
215260
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
215260
Средство увлажняющее офтальмологическое Оптинол® Мягкое восстановление
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
18.03.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
27.10.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)