РЗН 2019/8554

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/8554
Наименование
Установка импульсная ультрафиолетовая переносная для обеззараживания воздуха и поверхностей помещений "Альфа-09" по ТУ МЮРА.941712.009в составе:
1. Основной блок установки - 1 шт.
2. Шнур питания основного блока установки - 1 шт.
3. Пульт дистанционного управления - 1 шт.
4. Зарядное устройство пульта дистанционного управления - 1 шт.
5. Устройство позиционирования - 1 шт.
6. Эксплуатационная документация:
6.1. Паспорт - 1 шт.
6.2. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Номер РУ
РЗН 2019/8554
Дата РУ
27.06.2019
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
35246
Заявитель
ООО "Группа СТМ"
Фактический адрес заявителя
129110, Россия, Москва, Банный пер., д. 2, стр. 1
Юридический адрес заявителя
129110, Россия, Москва, Банный пер., д. 2, стр. 1, этаж 1, пом. IA, офис 5Б
Изготовитель
ООО "НПП "Мелитта"
Фактический адрес изготовителя
117997, Россия, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10
Юридический адрес изготовителя
117997, Россия, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Класс риска
1
Вид
131980
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "НПП "Мелитта", Россия, 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корп. 16
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

131980
Установка импульсная ультрафиолетовая переносная для обеззараживания воздуха и поверхностей помещений "Альфа-09" по ТУ МЮРА.941712.009
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
05.07.2021
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)