РЗН 2019/8553

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/8553

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

Внимание, документ содержит изменения: Информация о вносимых изменениях

Наименование

Установка импульсная ультрафиолетовая передвижная для обеззараживания воздуха и поверхностей помещений "Альфа-06" по ТУ МЮРА.941712.006в составе:
1. Основной блок установки - 1 шт.
2. Шнур питания основного блока установки - 1 шт.
3. Пульт дистанционного управления - 1 шт.
4. Зарядное устройство пульта дистанционного управления - 1 шт.
5. Антенна - 1 шт.
6. Устройство позиционирования - 1 шт.
7. Эксплуатационная документация:
7.1. Паспорт - 1 шт.
7.2. Руководство по эксплуатации - 1 шт.

Номер РУ

РЗН 2019/8553

Дата РУ

27.06.2019

Срок действия РУ

Бессрочно

Номер реестровой записи

35248

Заявитель

ООО "Группа СТМ"

Фактический адрес заявителя

129110, Россия, Москва, Банный пер., д. 2, стр. 1

Юридический адрес заявителя

129110, Россия, Москва, Банный пер., д. 2, стр. 1, этаж 1, пом. IA, офис 5Б

Изготовитель

ООО "НПП "Мелитта"

Фактический адрес изготовителя

117997, Россия, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10

Юридический адрес изготовителя

117997, Россия, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10

Код ОКП/ОКПД2

32.50.50.190

Класс риска

Вид

131980

Таблица пуста

Адрес

ООО "НПП "Мелитта", Россия, 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корп. 16

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

131980

Установка импульсная ультрафиолетовая передвижная для обеззараживания воздуха и поверхностей помещений "Альфа-06" по ТУ МЮРА.941712.006

Информация о вносимых изменениях

№ п/п

Тип изменения

Дата изменения

Описание

Внесены изменения в регистрационные документы

05.07.2021

В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Развернуть

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)