РЗН 2019/8468
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/8468
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Аппарат электротерапевтический для коррекции артериального давления НЕЙРОДЭНС-КАРДИО по ТУ 26.60.13-022-44148620-2018в составе:
1. Аппарат электротерапевтический для коррекции артериального давления НЕЙРОДЭНС-КАРДИО - 1 шт.
2. Элемент питания LR6/AA 1,5 В - 2 шт.
3. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Принадлежности:
1. Удлиняющая манжета - 1 шт.
1. Аппарат электротерапевтический для коррекции артериального давления НЕЙРОДЭНС-КАРДИО - 1 шт.
2. Элемент питания LR6/AA 1,5 В - 2 шт.
3. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Принадлежности:
1. Удлиняющая манжета - 1 шт.
Номер РУ
РЗН 2019/8468
Дата РУ
10.06.2019
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
33103
Заявитель
ООО "ТРОНИТЕК"
Фактический адрес заявителя
620146, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д. 15
Юридический адрес заявителя
620146, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д. 15
Изготовитель
ООО "ТРОНИТЕК"
Фактический адрес изготовителя
620146, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д. 15
Юридический адрес изготовителя
620146, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д. 15
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.190
Класс риска
2а
Вид
181480
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "ТРОНИТЕК", Россия, 620146, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д. 15
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
181480
1. Аппарат электротерапевтический для коррекции артериального давления НЕЙРОДЭНС-КАРДИО по ТУ 26.60.13-022-44148620-2018
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
21.09.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)