РЗН 2019/8178

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/8178
Наименование
Набор реагентов для постановки тимоловой пробы в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом «ТИМОЛОВАЯ ПРОБА-ОЛЬВЕКС» по ТУ 9398-069-44276594-2014в составе:
1. Реагент 1 (концентрированный раствор тимола) - 2 или 3 фл. (по 11 мл).
2. Реагент 2 (раствор серной кислоты) - 1 фл. (11 мл).
3. Реагент 3 (барий хлористый) - 1 фл. (5 мл).
4. Инструкция по применению.
5. Паспорт.
Номер РУ
РЗН 2019/8178
Дата РУ
28.12.2022
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
68107
Заявитель
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ"
Фактический адрес заявителя
199155, Россия, Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, кв. 1
Юридический адрес заявителя
199155, Россия, Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, кв. 1
Изготовитель
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ"
Фактический адрес изготовителя
199155, Россия, Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, кв. 1
Юридический адрес изготовителя
199155, Россия, Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, кв. 1
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс риска
Вид
240060
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "ОЛЬВЕКС ДИАГНОСТИКУМ", Россия, 193091, Санкт-Петербург, Октябрьская наб., д. 10, к. 1, стр. 1
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

240060
Набор реагентов для постановки тимоловой пробы в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом «ТИМОЛОВАЯ ПРОБА-ОЛЬВЕКС» по ТУ 9398-069-44276594-2014
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для постановки тимоловой пробы в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом «ТИМОЛОВАЯ ПРОБА-ОЛЬВЕКС» по ТУ 9398-069-44276594-2014в составе: 1. Реагент 1 (концентрированный раствор тимола) - 2 или 3 фл. (по 11 мл). 2. Реагент 2 (раствор серной кислоты) - 1 фл. (11 мл). 3. Реагент 3 (барий хлористый) - 1 фл. (5 мл). 4. Инструкция по применению. 5. Паспорт.
РЗН 2019/8178
06.03.2019
21.20.23.110
240060
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
22.05.2025
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)