РЗН 2018/7549
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/7549
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Интенсивное промывание»варианты исполнения:
1. Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Беби. Интенсивное промывание» 50 мл.
2. Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Беби. Интенсивное промывание» 150 мл.
3. Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Норм. Интенсивное промывание» 50 мл.
4. Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Норм. Интенсивное промывание» 125 мл.
5. Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Норм. Интенсивное промывание» 150 мл.
1. Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Беби. Интенсивное промывание» 50 мл.
2. Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Беби. Интенсивное промывание» 150 мл.
3. Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Норм. Интенсивное промывание» 50 мл.
4. Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Норм. Интенсивное промывание» 125 мл.
5. Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Норм. Интенсивное промывание» 150 мл.
Номер РУ
РЗН 2018/7549
Дата РУ
31.08.2018
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
29752
Заявитель
ООО "ЯДРАН"
Фактический адрес заявителя
107564, Россия, Москва, ул. Краснобогатырская, д. 6, стр. 6, ком. 26, эт. 1
Юридический адрес заявителя
107564, Россия, Москва, ул. Краснобогатырская, д. 6, стр. 6, ком. 26, эт. 1
Изготовитель
"ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о."
Фактический адрес изготовителя
, Хорватия, JARDAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia
Юридический адрес изготовителя
, Хорватия, JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
1
Вид
206110
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
206110
- Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Беби. Интенсивное промывание» 50 мл;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
206110
- Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Беби. Интенсивное промывание» 150 мл;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
206110
- Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Норм. Интенсивное промывание» 50 мл;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
206110
- Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Норм. Интенсивное промывание» 125 мл;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
206110
Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Норм. Интенсивное промывание» 150 мл;
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
206110
- Средство для промывания и орошения полости носа «Аква Марис® Норм. Интенсивное промывание» 150 мл;
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
22.10.2024
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
24.03.2023
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)