РЗН 2018/7921
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2018/7921
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Анализатор автоматический для биохимического и иммунотурбидиметрического анализа "ВитаЛайн 200" (VitaLine 200) по ТУ 26.60.12-004-94568735-2018в составе:
1. Анализатор автоматический для биохимического и иммунотурбидиметрического анализа «ВитаЛайн 200» (VitaLine 200) - 1 шт.
2. Плавкий предохранитель - 2 шт.
3. Кабель последовательной передачи данных - 1 шт.
4. Лампа - 1 шт.
5. Кабель питания - 1 шт.
6. Кабель заземления - 1 шт.
7. Флаконы для реагентов 18 мл - 40 шт.
8. Флаконы для реагентов 5 мл - 20 шт.
9. Крышки флаконов для реагентов - 60 шт.
10. Пробки флаконов для реагентов - 60 шт.
11. Реакционные кюветы - 60 шт.
12. Пробирки для образцов - 200 шт.
13. Датчик уровня воды с кабелем - 1 шт.
14. Датчик уровня отходов с кабелем - 1 шт.
15. Шланг для воды - 1 шт.
16. Шланг для отходов - 2 шт.
17. Канистра для дистиллированной воды - 1 шт.
18. Канистра для отходов - 1 шт.
19. Кабель миксера - 1 шт.
20. Насадка для осушающей иглы моющей станции - 2 шт.
21. Управляющий ноутбук - 1 шт.
22. Манипулятор типа «мышь» - 1 шт.
23. Преобразователь (конвертер) USB-RS232 - 1 шт.
24. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
261550
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
261550
Анализатор автоматический для биохимического и иммунотурбидиметрического анализа "ВитаЛайн 200" (VitaLine 200) по ТУ 26.60.12-004-94568735-2018
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
22.12.2022
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)