РЗН 2017/6623
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/6623
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Генератор высокочастотный для системы диатермической электрохирургии общего назначения «Лектрафьюз» (Lektrafuse), с принадлежностями1. Педаль управления.
2. Тележка.
3. Сетка стальная для хранения принадлежностей.
4. Кабель сетевой, 1 м.
5. Кабель сетевой, 1.5 м.
6. Кабель сетевой, 5 м.
7. Кабель соединения аппаратов для выравнивания потенциалов, 4 м.
8. Кабель соединения аппаратов для выравнивания потенциалов, 0.8 м.
2. Тележка.
3. Сетка стальная для хранения принадлежностей.
4. Кабель сетевой, 1 м.
5. Кабель сетевой, 1.5 м.
6. Кабель сетевой, 5 м.
7. Кабель соединения аппаратов для выравнивания потенциалов, 4 м.
8. Кабель соединения аппаратов для выравнивания потенциалов, 0.8 м.
Номер РУ
РЗН 2017/6623
Дата РУ
26.12.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
22408
Заявитель
ООО "Б.Браун Медикал"
Фактический адрес заявителя
191040, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.муниципальный округ Владимирский округ, ул. Пушкинская, д. 10, литера А, помещ. 40-Н
Юридический адрес заявителя
191040, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.муниципальный округ Владимирский округ, ул. Пушкинская, д. 10, литера А, помещ. 40-Н
Изготовитель
"Эскулап АГ"
Фактический адрес изготовителя
, Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Юридический адрес изготовителя
, Германия, Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Класс риска
2б
Вид
260140
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Aesculap AG, Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
260140
Генератор высокочастотный для системы диатермической электрохирургии общего назначения «Лектрафьюз» (Lektrafuse).
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
26.03.2025
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)