РЗН 2017/6388
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/6388
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 "POZIS" по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016в составе:
1. Холодильник - 1 шт.
2. Аккумулятор холода - 51 шт.
3. Ключ - 2 шт.
4. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
5. Гарантийная карта - 1 шт.
6. Упаковка - 1 шт.
1. Холодильник - 1 шт.
2. Аккумулятор холода - 51 шт.
3. Ключ - 2 шт.
4. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
5. Гарантийная карта - 1 шт.
6. Упаковка - 1 шт.
Номер РУ
РЗН 2017/6388
Дата РУ
19.10.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
23155
Заявитель
АО "ПОЗиС"
Фактический адрес заявителя
422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Юридический адрес заявителя
422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Изготовитель
АО "ПОЗиС"
Фактический адрес изготовителя
422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Юридический адрес изготовителя
422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
1
Вид
215850
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
АО "ПОЗиС", Россия, 422546, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
215850
VacProtect VPA-200 «POZIS»
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 "POZIS" по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016следующей комплектации:
1. Холодильник - 1 шт.
2. Ключ - 2 шт.
3. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
4. Гарантийная карта - 1 шт.
5. Упаковка - 1 шт.
РЗН 2017/6388
13.07.2023
АО "ПОЗиС"
28.25.13.116
215850
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
14.12.2020
В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
27.07.2022
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)