РЗН 2017/6358
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/6358
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Ложки гинекологические полимерные двухсторонние одноразового применения стерильные Фолькмана 3D по ТУ 9398-012-18078209-2015
Номер РУ
РЗН 2017/6358
Дата РУ
30.12.2022
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
68341
Заявитель
АО "ДиаКлон"
Фактический адрес заявителя
140081, Россия, Московская область, г. Лыткарино, г.о. Лыткарино, ул. Советская, д. 13, помещ. 2
Юридический адрес заявителя
140081, Россия, Московская область, г. Лыткарино, г.о. Лыткарино, ул. Советская, д. 13, помещ. 2
Изготовитель
АО "ДиаКлон"
Фактический адрес изготовителя
140081, Россия, Московская область, г. Лыткарино, г.о. Лыткарино, ул. Советская, д. 13, помещ. 2
Юридический адрес изготовителя
140081, Россия, Московская область, г. Лыткарино, г.о. Лыткарино, ул. Советская, д. 13, помещ. 2
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Класс риска
1
Вид
182790
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
АО "ДиаКлон", Россия, 140083, Московская область, г.о. Лыткарино, г. Лыткарино, кв-л 3А, д. 3, помещ. 1
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
182790
Ложки гинекологические полимерные двухсторонние одноразового применения стерильные Фолькмана 3D по ТУ 9398-012-18078209-2015
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
17.10.2024
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)