РЗН 2017/5921
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/5921
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Система осветительная портативная PLS-01 ZENIT по ТУ 9452-018-07526142-2015Состав:
1. Осветитель портативный в составе:
- головка осветительная;
- патрон-рукоятка.
2. Устройство зарядное в составе:
- адаптер сетевой GSM 18E05-P1J, Mean Well;
- блок зарядный.
3. Инсуфлятор ручной.
4. Руководство по эксплуатации.
1. Осветитель портативный в составе:
- головка осветительная;
- патрон-рукоятка.
2. Устройство зарядное в составе:
- адаптер сетевой GSM 18E05-P1J, Mean Well;
- блок зарядный.
3. Инсуфлятор ручной.
4. Руководство по эксплуатации.
Номер РУ
РЗН 2017/5921
Дата РУ
06.07.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
13602
Заявитель
ПАО КМЗ
Фактический адрес заявителя
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Юридический адрес заявителя
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Изготовитель
ПАО КМЗ
Фактический адрес изготовителя
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Юридический адрес изготовителя
143403, Россия, Московская область, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
2а
Вид
271780
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
143403, Московская область, Красногорский район, г. Красногорск, ул. Речная, д. 8
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
271780
Система осветительная портативная PLS-01 ZENIT
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
15.11.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)