РЗН 2017/5781
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/5781
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Наименование
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль П) по ТУ 9398-071-42349142-2016в составе:
- АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл - 2 фл.
В комплект поставки входят: реагент, инструкция по применению, паспорт.
Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение.
- АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл - 2 фл.
В комплект поставки входят: реагент, инструкция по применению, паспорт.
Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение.
Номер РУ
РЗН 2017/5781
Дата РУ
28.12.2024
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
84158
Изготовитель
ООО фирма "Технология-Стандарт"
Фактический адрес изготовителя
656037, Россия, Алтайский край, г.о. город Барнаул, г. Барнаул, пр-кт Калинина, зд. 116/43
Юридический адрес изготовителя
656037, Россия, Алтайский край, г.о. город Барнаул, г. Барнаул, пр-кт Калинина, зд. 116/43
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс риска
2а
Вид
192540
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО фирма "Технология-Стандарт", Россия, 656037, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, зд. 116/43
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
192540
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль Н) по ТУ 9398-071-42349142-2016
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль П) по ТУ 9398-071-42349142-2016в составе:
- АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл - 2 фл.
В комплект поставки входят: реагент, инструкция по применению, паспорт.
Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение.
РЗН 2017/5781
26.05.2017
21.20.23.110
192540
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)