РЗН 2017/5730
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/5730
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Термометр электронный медицинский OMRON Gentle Temp 720 (МС-720-Е)в комплектации:
1. Термометр.
2. Элемент питания, тип CR2032.
3. Крышка зонда.
4. Руководство по эксплуатации.
5. Гарантийный талон.
1. Термометр.
2. Элемент питания, тип CR2032.
3. Крышка зонда.
4. Руководство по эксплуатации.
5. Гарантийный талон.
Номер РУ
РЗН 2017/5730
Дата РУ
05.05.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
16651
Заявитель
АО "КомплектСервис"
Фактический адрес заявителя
125413, Россия, Москва, ул. Солнечногорская, д. 4, стр. 10, мансарда
Юридический адрес заявителя
125413, Россия, Москва, ул. Солнечногорская, д. 4, стр. 10, мансарда
Изготовитель
"ОМРОН ХЭЛСКЭА Ко., Лтд."
Фактический адрес изготовителя
, Япония, OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, Kyoto, 617-0002, Japan
Юридический адрес изготовителя
, Япония, OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., 53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, Kyoto, 617-0002, Japan
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.122
Класс риска
2а
Вид
126390
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. Radiant Innovation Inc., 1F, No. 3, Industrial E. 9th Rd., Science-Based Industrial Park, HsinChu 300, Taiwan.
2. KunShan Radiant Innovation Co., Ltd., No. 20, TaiHong Road, WuSongJiang Development Zone, YuShan Town, KunShan City, JiangSu, China.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
126390
Термометр электронный медицинский OMRON Gentle Temp 720 (МС-720-Е)
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
25.12.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
31.07.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)