РЗН 2017/5724
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/5724
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Чехол для ультразвукового чреспищеводного датчика «МедИнж» по ТУ 9398-021-27771122-2016в составе:
1. Чехол для ультразвукового чреспищеводного датчика «МедИнж», зафиксированный в защитном кожухе в индивидуальной таре - от 1 до 100 шт.
2. Транспортная тара - 1 шт.
3. Инструкция по применению - 1 шт.
1. Чехол для ультразвукового чреспищеводного датчика «МедИнж», зафиксированный в защитном кожухе в индивидуальной таре - от 1 до 100 шт.
2. Транспортная тара - 1 шт.
3. Инструкция по применению - 1 шт.
Номер РУ
РЗН 2017/5724
Дата РУ
05.05.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
18701
Заявитель
ЗАО НПП "МедИнж"
Фактический адрес заявителя
440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1, а/я 2913
Юридический адрес заявителя
440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
Изготовитель
ЗАО НПП "МедИнж"
Фактический адрес изготовителя
440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1, а/я 2913
Юридический адрес изготовителя
440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
Код ОКП/ОКПД2
22.29.29.000
Класс риска
2а
Вид
319280
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ЗАО НПП «МедИнж», 440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
319280
Чехол для ультразвукового чреспищеводного датчика «МедИнж» зафиксированный в защитном кожухе в индивидуальной таре ? от 1 до 100 шт
Транспортная тара - 1шт.
Инструкция по применению - 1шт
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
07.10.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)