РЗН 2017/5648

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2017/5648

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

Внимание, документ содержит изменения: Информация о вносимых изменениях

Наименование

Проводник гидрофильный Merit Laureateварианты исполнения:
LWSTDA3580, LWSTDA35150, LWSTDA35180, LWSTDA35220, LWSTDA35260EX, LWSTDS3580, LWSTDS35150, LWSTDS35180, LWSTDS35220, LWSTDS35260EX, LWSTFA3580, LWSTFA35150, LWSTFA35180, LWSTFA35220, LWSTFA35260EX, LWSTFS3580, LWSTFS35150, LWSTFS35180, LWSTFS35220, LWSTFS35260EX, LWSTDA3880, LWSTDA38120, LWSTDA38150, LWSTDA38180, LWSTDA38260EX, LWSTDS38150, LWSTDS38180, LWSTDS38260EX, LWSTFA3880, LWSTFA38150, LWSTFA38180, LWSTFS38150, LWSTFS38180, LWSTDA25150, LWSTDA25180, LWSTDA25260EX, LWSTDS25150, LWSTDS25180, LWSTDS25260EX, LWSTDA1880, LWSTDA18150, LWSTDA18180, LWSTDА18260ЕХ, LWSTDS18150, LWSTDS18180, LWSTDS18260ЕХ.

Номер РУ

РЗН 2017/5648

Дата РУ

18.04.2017

Срок действия РУ

Бессрочно

Номер реестровой записи

17212

Заявитель

ООО "Мерит Текнолоджис"

Фактический адрес заявителя

119017, Россия, г. Москва, 1-й Казачий пер., д. 7, эт. 1, ком. 6

Юридический адрес заявителя

119017, Россия, г. Москва, 1-й Казачий пер., д. 7, эт. 1, ком. 6

Изготовитель

"Мерит Медикал Системс, Инк."

Фактический адрес изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah, 84095, USA

Юридический адрес изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah, 84095, USA

Код ОКП/ОКПД2

94 3600

Класс риска

2а

Вид

254580

Таблица пуста

Адрес

Merit Medical Ireland Ltd., Parkmore Business Park West, Galway, Ireland

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

254580

LWSTDA3580,

Таблица пуста

254580

LWSTDA35150,

Таблица пуста

254580

LWSTDA35180,

Таблица пуста

254580

LWSTDA35220,

Таблица пуста

254580

LWSTDA35260EX,

Таблица пуста

254580

LWSTDS3580,

Таблица пуста

254580

LWSTDS35150,

Таблица пуста

254580

LWSTDS35180,

Таблица пуста

254580

LWSTDS35220,

Таблица пуста

254580

LWSTDS35260EX,

Таблица пуста

254580

LWSTFA3580,

Таблица пуста

254580

LWSTFA35150,

Таблица пуста

254580

LWSTFA35180,

Таблица пуста

254580

LWSTFA35220,

Таблица пуста

254580

LWSTFA35260EX,

Таблица пуста

254580

LWSTFS3580,

Таблица пуста

254580

LWSTFS35150,

Таблица пуста

254580

LWSTFS35180,

Таблица пуста

254580

LWSTFS35220,

Таблица пуста

254580

LWSTFS35260EX,

Таблица пуста

254580

LWSTDA3880,

Таблица пуста

254580

LWSTDA38120,

Таблица пуста

254580

LWSTDA38150,

Таблица пуста

254580

LWSTDA38180,

Таблица пуста

254580

LWSTDA38260EX,

Таблица пуста

254580

LWSTDS38150,

Таблица пуста

254580

LWSTDS38180,

Таблица пуста

254580

LWSTDS38260EX,

Таблица пуста

254580

LWSTFA3880,

Таблица пуста

254580

LWSTFA38150,

Таблица пуста

254580

LWSTFA38180,

Таблица пуста

254580

LWSTFS38150,

Таблица пуста

254580

LWSTFS38180,

Таблица пуста

254580

LWSTDA25150,

Таблица пуста

254580

LWSTDA25180,

Таблица пуста

254580

LWSTDA25260EX,

Таблица пуста

254580

LWSTDS25150,

Таблица пуста

254580

LWSTDS25260EX,

Таблица пуста

254580

LWSTDA1880,

Таблица пуста

254580

LWSTDA18150,

Таблица пуста

254580

LWSTDA18180,

Таблица пуста

254580

LWSTDS25180,

Таблица пуста

254580

LWSTDA18260ЕХ,

Таблица пуста

254580

LWSTDS18150

Информация о вносимых изменениях

№ п/п

Тип изменения

Дата изменения

Описание

Внесены изменения в регистрационные документы

04.03.2019

В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Развернуть

Внесены изменения в регистрационные документы

07.09.2020

В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

Развернуть

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)