РЗН 2016/4837
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/4837
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Гель для ультразвуковых и электрофизиологических исследований «Акугель-Концентрат» (сухая смесь) по ТУ 9398-006-66242897-2015
Номер РУ
РЗН 2016/4837
Дата РУ
29.12.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
26908
Заявитель
ООО "МедиКрафт"
Фактический адрес заявителя
630073, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, проспект Карла Маркса, д. 2, комната 512
Юридический адрес заявителя
630073, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, проспект Карла Маркса, д. 2, комната 512
Изготовитель
ООО "МедиКрафт"
Фактический адрес изготовителя
630073, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, проспект Карла Маркса, д. 2, комната 512
Юридический адрес изготовителя
630073, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, проспект Карла Маркса, д. 2, комната 512
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.000
Класс риска
1
Вид
275460
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
ООО "МедиКрафт", Россия, 633010, Новосибирская область, г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/24
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
275460
Гель для ультразвуковых и электрофизиологических исследований «Акугель-Концентрат» (сухая смесь) по ТУ 9398-006-66242897-2015
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Гель для ультразвуковых и электрофизиологических исследований «Акугель-Концентрат» (сухая смесь) по ТУ 9398-006-66242897-2015
РЗН 2016/4837
02.07.2021
ООО "МедиКрафт"
32.50.50.190
275460
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
10.11.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)