РЗН 2016/4496

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/4496

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

Внимание, документ содержит изменения: Информация о вносимых изменениях

Наименование

Аппарат для автоматического смешивания стоматологических оттискных материалов Реntаmiх Lite с принадлежностямиI. Состав:
1. Аппарат Рentаmiх Lite - 1 шт.
2. Картридж PentaTM - 1 шт.
II. Принадлежности:
1. Картридж РеntаТМ для аппарата Реntаmiх Lite - 1 шт.
2. Смесительные насадки РеntаТМ красные - 50 шт.
4. Смесительные насадки PentaTM красные - 30 шт.
4. Диски поршня Pentamix Lite - 2 шт.

Номер РУ

РЗН 2016/4496

Дата РУ

25.07.2016

Срок действия РУ

Бессрочно

Номер реестровой записи

16414

Заявитель

АО "3М Россия"

Фактический адрес заявителя

108811, Россия, п. Московский, Москва, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1

Юридический адрес заявителя

108811, Россия, п. Московский, Москва, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1

Изготовитель

"3М Дойчланд ГмбХ"

Фактический адрес изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Straße 1, 41453 Neuss, Germany

Юридический адрес изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Straße 1, 41453 Neuss, Germany

Код ОКП/ОКПД2

94 5220

Класс риска

Вид

120270

Таблица пуста

Адрес

1. 3М Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany. 2. 3M Deutschland GmbH, Ohmstraße 3, 86899 Landsberg, Germany.

Модели медицинского изделия

Код вида

Наименование модели

Таблица пуста

120270

Аппарат для автоматического смешивания стоматологических оттискных материалов Реntаmiх Lite с принадлежностями

Информация о вносимых изменениях

№ п/п

Тип изменения

Дата изменения

Описание

Внесены изменения в регистрационные документы

10.04.2019

В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Развернуть

Внесены изменения в регистрационные документы

20.01.2021

В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

Развернуть

Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)