РЗН 2016/4359
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/4359
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Осветители эндоскопические в двух исполнениях по ТУ 9442-051-10625445-2015 с принадлежностями1. Осветитель эндоскопический модель КРО 1001К.
2. Осветитель эндоскопический модель КРО 1001С.
Принадлежности:
1. Шнур сетевой Евро 0,75 мм2 , 1,8 м (РVC) REXANT.
2. Предохранитель ВП Т6-7-2А.
3. Кабель волоконно-оптический КРО 1001.020.
4. Руководство по эксплуатации.
2. Осветитель эндоскопический модель КРО 1001С.
Принадлежности:
1. Шнур сетевой Евро 0,75 мм2 , 1,8 м (РVC) REXANT.
2. Предохранитель ВП Т6-7-2А.
3. Кабель волоконно-оптический КРО 1001.020.
4. Руководство по эксплуатации.
Номер РУ
РЗН 2016/4359
Дата РУ
27.06.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
12425
Заявитель
ООО Научно-производственная фирма "Крыло"
Фактический адрес заявителя
394042, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Старых Большевиков, д. 47
Юридический адрес заявителя
394042, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Старых Большевиков, д. 47
Изготовитель
ООО Научно-производственная фирма "Крыло"
Фактический адрес изготовителя
394042, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Старых Большевиков, д. 47
Юридический адрес изготовителя
394042, Россия, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Старых Большевиков, д. 47
Код ОКП/ОКПД2
94 4210
Класс риска
2б
Вид
271850
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
394042, г. Воронеж, ул. Старых Большевиков, д. 47
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
271850
Осветитель эндоскопический модель КРО 1001К
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
271850
Осветитель эндоскопический модель КРО 1001С
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
18.02.2020
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)