РЗН 2016/4038

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/4038
Наименование
Набор реагентов для определения концентрации билирубина в сыворотке крови колориметрическим диазометодом "БИЛИРУБИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-050-94568735-2015в составе:
- реагент 1 - 1 флакон (250 мл);
- реагент 2 - 1 флакон (250 мл);
- реагент 3 - 2 флакона (по 10 мл) или 2 флакона (по 15 мл);
- калибратор - 2 флакона.
Номер РУ
РЗН 2016/4038
Дата РУ
31.10.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
19027
Заявитель
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
Фактический адрес заявителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Юридический адрес заявителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Изготовитель
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
Фактический адрес изготовителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Юридический адрес изготовителя
194356, Россия, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
Вид
204700
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Россия, 194356, Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

204700
Набор реагентов для определения концентрации билирубина в сыворотке крови колориметрическим диазометодом "БИЛИРУБИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-050-94568735-2015
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов для определения концентрации билирубина в сыворотке крови колориметрическим диазометодом "БИЛИРУБИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-050-94568735-2015в составе: - реагент 1 - 1 флакон (250 мл); - реагент 2 - 1 флакон (250 мл); - реагент 3 - 2 флакона (по 10 мл) или 2 флакона (по 15 мл); - калибратор - 2 флакона.
РЗН 2016/4038
29.04.2016
93 9816
204700
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
10.11.2020
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)