РЗН 2016/3728
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2016/3728
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Клапан Глаукоматозный Ахмед, модели FP7, FP8
Номер РУ
РЗН 2016/3728
Дата РУ
19.02.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
11019
Заявитель
ООО "Визион Технолоджи"
Фактический адрес заявителя
127206, Россия, Москва, ул. Астрадамская, д. 15, помещ. I, ком. №6
Юридический адрес заявителя
127206, Россия, Москва, ул. Астрадамская, д. 15, помещ. I, ком. №6
Изготовитель
"Нью Ворлд Медикал, Инк."
Фактический адрес изготовителя
, США, New World Medical, Inc., 10763 Edison Court, Rancho Cucamonga, CА 91730, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, New World Medical, Inc., 10763 Edison Court, Rancho Cucamonga, CА 91730, USA
Код ОКП/ОКПД2
94 4480
Класс риска
2б
Вид
125410
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
10763 Edison Court, Rancho Cucamonga, CА 91730, USA
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
125410
Клапан Глаукоматозный Ахмед, модели FP7
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
125410
Клапан Глаукоматозный Ахмед, модели FP8
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Клапан Глаукоматозный Ахмед, модели FP7, FP8в составе:
- клапан Глаукоматозный Ахмед - 1 шт.;
- инструкция по применению 1 - шт.;
- ярлык для анамнеза пациента - 1 шт.;
- карточка регистрации имплантата - 1 шт.;
- личная карточка пациента 1 - шт.
РЗН 2016/3728
30.09.2022
ООО "Визион Технолоджи"
32.50.22.199
301230
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
30.09.2022
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)