РЗН 2015/2682

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2015/2682
Наименование
Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Pasteварианты исполнения:
1. Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste, (25 капсул).
2. Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste, (100 капсул).
3. Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste, (3 капсулы).
Номер РУ
РЗН 2015/2682
Дата РУ
25.05.2015
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
5113
Заявитель
ООО "РАЙФАРМ"
Фактический адрес заявителя
127006, Россия, Москва, ул. Малая Дмитровка, д. 4, кв. 8
Юридический адрес заявителя
127006, Россия, Москва, ул. Малая Дмитровка, д. 4, кв. 8
Изготовитель
"3М Дойчланд ГмбХ"
Фактический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Код ОКП/ОКПД2
93 9157
Класс риска
1
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

202670
  1. Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste, (25 капсул). 
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

202670
  2. Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste, (100 капсул). 
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

202670
  3. Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste, (3 капсулы). 
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
04.09.2020
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы
05.09.2018
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
3
Внесены изменения в регистрационные документы
12.04.2019
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Развернуть
4
Внесены изменения в регистрационные документы
17.10.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)