РЗН 2015/2481
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2015/2481
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Имплантат для внутреннего протезирования в вариантах исполнения:
1. Parietex Composite Ventral Patch;
2. ProGrip Laparoscopic Self-Fixating Mesh
1. Parietex Composite Ventral Patch;
2. ProGrip Laparoscopic Self-Fixating Mesh
Номер РУ
РЗН 2015/2481
Дата РУ
31.05.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
14495
Заявитель
ООО "Ковидиен Евразия"
Фактический адрес заявителя
105120, Россия, Москва, 2-й Сыромятнический пер., д. 1, помещ. I, ком. 35
Юридический адрес заявителя
105120, Россия, Москва, 2-й Сыромятнический пер., д. 1, помещ. I, ком. 35
Изготовитель
"Софрадим Продакшн"
Фактический адрес изготовителя
, Франция, , Sofradim Production, 116 Avenue du Formans, 01600 Trevoux, France
Юридический адрес изготовителя
, Франция, Дальнее зарубежье, Sofradim Production, 116 Avenue du Formans, 01600 Trevoux, France
Код ОКП/ОКПД2
93 9818
Класс риска
3
Вид
249270
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
116 Avenue du Formans, 01600 Trevoux, France
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Parietex Composite Ventral Patch
ProGrip Laparoscopic Self-Fixating Mesh
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
249270
Имплантат для внутреннего протезирования в вариантах исполнения: 1. Parietex Composite Ventral Patch
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
249270
Имплантат для внутреннего протезирования в вариантах исполнения: 2. ProGrip Laparoscopic Self-Fixating Mesh
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
07.12.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)