РЗН 2014/2276
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2014/2276
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
142450
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
142450
Standart
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
142450
Coaxial
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
142450
Autostep
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Офтальмоскопы: Standart, Coaxial, Autostep с принадлежностями1. Рукоятка.
2. Устройство зарядное.
3. Батарея аккумуляторная.
4. Лампа галогенная 2,5V и 3,5V.
5. Адаптер.
6. Отоскоп.
7. Футляр.
РЗН 2014/2276
22.01.2015
ООО "МИП-Тест"
94 4240
—
Офтальмоскопы : Standart, Coaxial, Autostep с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)1. Рукоятка
2. Устройство зарядное
3. Батарея аккумуляторная
4. Лампа галогенная 2,5V и 3,5V
5. Адаптер
6. Баллон пневматический
7. Воронки ушные 2 - 9 мм
8. Воронки с эластичным наконечником 3 - 7 мм
9. Отоскоп
10. Футляр
ФС № 2005/24
13.01.2005
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
25.07.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть