РЗН 2014/1548

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2014/1548
Наименование
Спрей назальный "Аква Марис® Эктоин"
Номер РУ
РЗН 2014/1548
Дата РУ
15.04.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
13893
Заявитель
ООО "ЯДРАН"
Фактический адрес заявителя
119330, Россия, Москва, Ломоносовский пр-кт, д. 38, оф. VII
Юридический адрес заявителя
107564, Россия, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д. 6, стр. 6, ком. 26, эт. 1
Изготовитель
"ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о."
Фактический адрес изготовителя
, Хорватия, JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia
Юридический адрес изготовителя
, Хорватия, JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia
Код ОКП/ОКПД2
93 9800
Класс риска
1
Вид
136810
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

136810
Спрей назальный "Аква Марис® Эктоин"
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Спрей назальный "Аква Марис Сенс"
РЗН 2014/1548
18.04.2014
Представительство АО "Ядран" Галенский Лабораторий (Хорватия)
93 9800
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
26.05.2021
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)