РЗН 2013/713
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/713
Наименование
Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-007-17669405-2012Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-007-17669405-2012 в комплекте с магистралью кровопроводящей «ГЕМОС-МН.ПФ» по ТУ 9444-003-17669405-2009 или без нее.
Номер РУ
РЗН 2013/713
Дата РУ
16.07.2013
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o85008
Заявитель
ООО "НПП Биотех-М"
Фактический адрес заявителя
123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5
Юридический адрес заявителя
123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5
Изготовитель
ООО "НПП Биотех-М"
Фактический адрес изготовителя
123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5
Юридический адрес изготовителя
123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5
Код ОКП/ОКПД2
94 4480
Класс риска
2б
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
123181, Москва, ул.Маршала Катукова, д. 5
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
322610
Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-007-17669405-2012 без магистрали кровопроводящей.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
322610
Плазмофильтр "Гемос-ПФС" по ТУ 9444-007-17669405-2012 в комплекте с магистралью кровопроводящей «ГЕМОС-МН.ПФ» по ТУ 9444-003-17669405-2009.
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-864/25 от 02.09.2025
О приостановлении применения медицинского изделия
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)