РЗН 2013/575

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/575
Наименование
Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor, LifePak 20 Monitor, LifePak CR Plus, с принадлежностямиI. Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor, LifePak 20 Monitor, LifePak CR Plus.
II. Принадлежности:
1. Батарея никель-кадмиевая.
2. Батарея никель-металлогидридная.
3. Батарея кислотно-свинцовая.
4. Батарея литиевая.
5. Устройство зарядное для батарей.
6. Адаптер переменного тока.
7. Датчик пульсоксиметрический.
8. Манжета для измерения давления.
9. Гель для электродов.
10. Бумага для принтера.
11. ЭКГ-кабель.
12. Сетевой кабель.
13. Удлинительный кабель.
14. Рукоятка для внутренней дефибрилляции с кнопкой разряда.
15. Подставка для дефибриллятора.
16. Сумка транспортировочная.
Номер РУ
РЗН 2013/575
Дата РУ
14.06.2013
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o87113
Изготовитель
"Физио-Контрол, Инк."
Фактический адрес изготовителя
, Соединенные Штаты, , Physio-Control, Inc, 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Physio-Control, Inc., 11811 Willows Rd N.e., Redmond, WA 98052, USA
Код ОКП/ОКПД2
94 4410
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
11811 Willows Rd N.e., Redmond, WA 98052, USA
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

190820
 Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor 
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

190820
  Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 20 Monitor 
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

190820
  Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak CR Plus  
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Выдан дубликат РУ
13.03.2018
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-2817/17 от 13.11.2017
О новых данных по безопасности медицинских изделий
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)