РЗН 2013/40
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/40
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Индикаторы паровой стерилизации химические одноразовые "СТЕРИТЕСТ-П-"ВИНАР" по ТУ 9398-042-11764404-2003
Номер РУ
РЗН 2013/40
Дата РУ
08.02.2013
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o86285
Заявитель
ООО "НПФ "ВИНАР"
Фактический адрес заявителя
105094, Россия, г. Москва, а/я 26
Юридический адрес заявителя
105094, Россия, Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Изготовитель
ООО Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "ВИНАР" ("НПФ "ВИНАР")
Фактический адрес изготовителя
107076, Россия, Богородский вал, д. 3
Юридический адрес изготовителя
105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Код ОКП/ОКПД2
93 9854
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
181260
Индикаторы паровой стерилизации химические одноразовые "СТЕРИТЕСТ-П-"ВИНАР" по ТУ 9398-042-11764404-2003
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
01.02.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
29.12.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)