РЗН 2013/19
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/19
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Материал упаковочный для стерилизации изделий медицинского назначения: пакеты комбинированные самоклеящиеся "СтериТ®" по ТУ 9398-081-11764404-2009 (длина 40 - 1000 мм; ширина 30 - 800 мм; ширина бокового шва 7 - 15 мм)Размеры пакетов комбинированных самоклеящихся:
Ширина, мм 30-800
Длина, мм 40-1000
Ширина бокового шва, мм 7-15.
Ширина, мм 30-800
Длина, мм 40-1000
Ширина бокового шва, мм 7-15.
Номер РУ
РЗН 2013/19
Дата РУ
04.04.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
14477
Заявитель
ООО "НПФ "ВИНАР"
Фактический адрес заявителя
105094, Россия, г. Москва, а/я 26
Юридический адрес заявителя
105094, Россия, Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Изготовитель
ООО "НПФ "ВИНАР"
Фактический адрес изготовителя
105094, Россия, г. Москва, а/я 26
Юридический адрес изготовителя
105094, Россия, Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Код ОКП/ОКПД2
93 9800
Класс риска
1
Вид
185910
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
152020, Ярославская область, г. Переславль-Залесский, ул. Большая Протечная, д. 51б
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
185910
Материал упаковочный для стерилизации изделий медицинского назначения: пакеты комбинированные самоклеящиеся "СтериТ®" по ТУ 9398-081-11764404-2009 (длина 40 - 1000 мм; ширина 30 - 800 мм; ширина бокового шва 7 - 15 мм)
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Материал упаковочный для стерилизации изделий медицинского назначения: пакеты комбинированные самоклеящиеся "СтериТ®" по ТУ 9398-081-11764404-2009 (длина от 40мм до 1000мм, ширина от 30мм до 800мм, ширина бокового шва от 7мм до 15мм)
РЗН 2013/19
30.01.2013
93 9800
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
04.12.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
20.01.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)