РЗН 2013/1329
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/1329
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательный агар для культивирования и выделения возбудителя бруцеллёза сухой" (БРУЦЕЛЛАГАР) по ТУ 9398-170-78095326-2012
Номер РУ
РЗН 2013/1329
Дата РУ
06.12.2013
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
138
Заявитель
БУ ГНЦ ПМБ
Фактический адрес заявителя
142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск,
Юридический адрес заявителя
142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск,
Изготовитель
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Фактический адрес изготовителя
142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск,
Юридический адрес изготовителя
142279, Россия, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск,
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
3
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
155400
Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательный агар для культивирования и выделения возбудителя бруцеллёза сухой" (БРУЦЕЛЛАГАР) по ТУ 9398-170-78095326-2012
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
27.08.2019
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)