РЗН 2013/1010
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2013/1010
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Раствор увлажняющий офтальмологический «ХИЛОПАРИН-КОМОД®»
Номер РУ
РЗН 2013/1010
Дата РУ
12.08.2013
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o85950
Заявитель
ЗАО "АЙТЕМС СКЛАДЫ"
Фактический адрес заявителя
107996, Россия, Москва, ул. Гиляровского, д. 57, стр. 4
Юридический адрес заявителя
121059, Россия, Москва, ул. Брянская, д. 12
Изготовитель
"УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ"
Фактический адрес изготовителя
, Германия, , URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestrasse 35, 66129 Saarbruecken, Germany
Юридический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestrasse 35, 66129 Saarbruecken, Germany
Код ОКП/ОКПД2
93 9800
Класс риска
3
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Industriestrasse 35, 66129 Saarbruecken, Germany
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
321460
Раствор увлажняющий офтальмологический «ХИЛОПАРИН-КОМОД®»
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
26.12.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
29.08.2022
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)