Г004-00110-00/03945704
Наименование
Набор реагентов in vitro для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови человека (Hemolumi® AT III (Chromogenic Substrate Assay)) хромогенным методом на автоматических анализаторах Hemolumi®Модели:
1. Набор реагентов in vitro для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови человека (Hemolumi® AT III (Chromogenic Substrate Assay)) хромогенным методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
В составе:
Реагент R1 (AT III) ? 5х3 мл
Реагент R2 (AT III) ? 1х3 мл
Инструкция по применению ? 1 шт.
2. Набор реагентов in vitro для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови человека (Hemolumi® AT III (Chromogenic Substrate Assay)) хромогенным методом на автоматических анализаторах
Hemolumi®
В составе:
Реагент R1 (AT III) ? 3х15 мл
Реагент R2 (AT III) ? 3х3 мл
Инструкция по применению ? 1 шт.
3. Набор реагентов in vitro для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови человека (Hemolumi® AT III (Chromogenic Substrate Assay)) хромогенным методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
В составе:
Реагент R1 (AT III) ? 6х15 мл
Реагент R2 (AT III) ? 6х3 мл
Инструкция по применению ? 1 шт.
1. Набор реагентов in vitro для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови человека (Hemolumi® AT III (Chromogenic Substrate Assay)) хромогенным методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
В составе:
Реагент R1 (AT III) ? 5х3 мл
Реагент R2 (AT III) ? 1х3 мл
Инструкция по применению ? 1 шт.
2. Набор реагентов in vitro для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови человека (Hemolumi® AT III (Chromogenic Substrate Assay)) хромогенным методом на автоматических анализаторах
Hemolumi®
В составе:
Реагент R1 (AT III) ? 3х15 мл
Реагент R2 (AT III) ? 3х3 мл
Инструкция по применению ? 1 шт.
3. Набор реагентов in vitro для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови человека (Hemolumi® AT III (Chromogenic Substrate Assay)) хромогенным методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
В составе:
Реагент R1 (AT III) ? 6х15 мл
Реагент R2 (AT III) ? 6х3 мл
Инструкция по применению ? 1 шт.
Номер РУ
Г004-00110-00/03945704
Дата РУ
11.12.2025
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
90991
Заявитель
ООО "АМК"
Фактический адрес заявителя
109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. А. Солженицына, д. 27, эт. 1, помещ. III, ком. 10
Юридический адрес заявителя
109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. А. Солженицына, д. 27, эт. 1, помещ. III, ком. 10
Изготовитель
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd.
(Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко.,
Лтд.)
Фактический адрес изготовителя
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
Юридический адрес изготовителя
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс риска
2а
Вид
283710
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.), No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
283710
Набор реагентов in vitro для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови человека (Hemolumi® AT III (Chromogenic Substrate Assay)) хромогенным методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)