Г004-00110-00/03399659

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие Г004-00110-00/03399659
Наименование
Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024, в моделях:
1. «Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в
тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024» 0,1 мл, концентрированный в составе:
1.1. Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в
тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024, 0,1 мл, концентрированный - 1 шт.
1.2. Методические рекомендации по использованию - 1 шт.
1.3. Паспорт - 1 шт.
1.4. Инструкция по применению ? 1 шт.
2. «Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в
тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024» 0,5 мл, концентрированный в составе:
2.1. Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в
тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024, 0,5 мл, концентрированный - 1 шт.
2.2. Методические рекомендации по использованию - 1 шт.
2.3. Паспорт - 1 шт.
2.4. Инструкция по применению ? 1 шт.
3. «Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в
тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024» 1 мл, концентрированный в составе:
3.1. Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в
тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024, 1 мл, концентрированный - 1 шт.
3.2. Методические рекомендации по использованию - 1 шт.
3.3. Паспорт - 1 шт.
3.4. Инструкция по применению ? 1 шт.
4. «Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в
тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024» 7 мл, готовый к использованию в составе:
4.1. Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в
тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024, 7 мл, готовый к использованию - 1 шт.
4.2. Методические рекомендации по использованию - 1 шт.
4.3. Паспорт - 1 шт.
4.4. Инструкция по применению ? 1 шт.
Номер РУ
Г004-00110-00/03399659
Дата РУ
17.10.2025
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
89159
Изготовитель
ООО "ПраймБиоМед"
Фактический адрес изготовителя
117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 3, помещ. 1, ком. 7-9
Юридический адрес изготовителя
117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 3, помещ. 1, ком. 7-9
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс риска
Вид
204070
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
ООО "ПРАЙМБИОМЕД", 117246, г. Москва, Научный пр. д. 20, стр. 3, пом. 1 комн. 7-9
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

204070
1. «Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024» 0,1 мл, концентрированный
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

204070
2. «Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024» 0,5 мл, концентрированный
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

204070
3. «Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024» 1 мл, концентрированный
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

204070
4. «Реагент для выявления антигена Cytokeratin 7 в тканях человека иммуногистохимическими методами (клон PBM-12F1) по ТУ 20.59.52-027-17782202-2024» 7 мл, готовый к использованию
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)