ФСЗ 2012/13215
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/13215
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Лампа для световой полимеризации Ortholux Luminous Curing LightВ составе:
1. Ручной блок.
2. Защитный щиток.
3. Батарея.
4. Зарядное устройство.
5. Световод к лампе.
1. Ручной блок.
2. Защитный щиток.
3. Батарея.
4. Зарядное устройство.
5. Световод к лампе.
Номер РУ
ФСЗ 2012/13215
Дата РУ
14.08.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
25379
Заявитель
АО "3М Россия"
Фактический адрес заявителя
108811, Россия, п. Московский, Москва, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Юридический адрес заявителя
108811, Россия, п. Московский, Москва, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Изготовитель
"3М Юнитек Корпорэйшн"
Фактический адрес изготовителя
, США, 3M Unitek Corporation, 2724 South Peck Road, Monrovia, California, 91016, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, 3M Unitek Corporation, 2724 South Peck Road, Monrovia, California, 91016, USA
Код ОКП/ОКПД2
32.50.11.000
Класс риска
2а
Вид
121250
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
1. 3M Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany.
2. SCHOTT CR, s.r.o., Division Lighting and Imaging, Zasovska 850, 757 01 Valasske Mezirici, Czech Republic.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
121250
Лампа для световой полимеризации Ortholux Luminous Curing Light
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Лампа для световой полимеризации Ortholux Luminous Curing Light, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Лампа для световой полимеризации Ortholux Luminous Curing Light, c принадлежностями:
1. Ручной блок.
2. Защитный щиток.
3. Батарея.
4. Зарядное устройство.
5. Световод к лампе.
ФСЗ 2012/13215
09.11.2012
94 5220
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
08.04.2019
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
17.03.2021
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)