ФСЗ 2012/12852
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12852
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Порошок стоматологический Clinpro Glycine Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе- флаконы с порошком (не более 2 шт.).
Номер РУ
ФСЗ 2012/12852
Дата РУ
28.06.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
15298
Заявитель
АО "3М Россия"
Фактический адрес заявителя
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Юридический адрес заявителя
108811, Россия, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, двлд. 6, стр. 1
Изготовитель
"3M Дойчланд ГмбХ"
Фактический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Код ОКП/ОКПД2
93 9150
Класс риска
2а
Вид
118700
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
3M Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
118700
Порошок стоматологический Clinpro Glycine Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Порошок стоматологический Clinpro Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе (см. Приложение на 1 листе)I. Порошок стоматологический Clinpro Prophy Powder для пескоструйного аппарата в наборе:
- флаконы с порошком (не более 4 шт.).
II. Организация-изготовитель:
- 3M Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany.
ФСЗ 2012/12852
10.09.2012
93 9150
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
09.04.2019
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
19.10.2018
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)