ФСЗ 2012/12700

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/12700
Наименование
Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови, вариант исполнения: Diacont, Unistrip 1
Номер РУ
ФСЗ 2012/12700
Дата РУ
23.09.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
16144
Заявитель
ООО "Диаконт"
Фактический адрес заявителя
125284, Россия, Москва, ул. Беговая, д. 13, кв. 90
Юридический адрес заявителя
125284, Россия, Москва, ул. Беговая, д. 13, кв. 90
Изготовитель
"ОК Биотек Ко., Лтд", Тайвань, OK Biotech Co., Ltd,
Фактический адрес изготовителя
, Тайвань, Дальнее зарубежье, 4F-1, No. 83, Sec. 2, Gongdao 5th Road 300 Hsinchu City, Taiwan
Юридический адрес изготовителя
, Тайвань, Дальнее зарубежье, 4F-1, No. 83, Sec. 2, Gongdao 5th Road 300 Hsinchu City, Taiwan
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
Вид
248830
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
OK Biotech Co., Ltd., No. 91, Sec. 2, Gongdao 5th Road 30070, Hsinchu City, Taiwan
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

248830
Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови Diacont
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови Diacontв вариантах исполнения: 1. Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови Diacont - 10 шт./уп. в комплекте с инструкцией по применению. 2. Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови Diacont - 50 шт./уп. в комплекте с инструкцией по применению.
ФСЗ 2012/12700
29.11.2023
ООО "ДИАКОНТ"
21.20.23.110
248900
Подробнее
Развернуть
Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови Diacont
ФСЗ 2012/12700
09.08.2012
93 9816
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
23.05.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)