ФСЗ 2012/11836
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2012/11836
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Инструменты одноразовые для оториноларингологии (см. Приложение на 1 листе)Инструменты одноразовые для оториноларингологии:
1. Зеркало носовое.
2. Зеркало гортанное.
3. Воронка ушная.
4. Пинцет.
1. Зеркало носовое.
2. Зеркало гортанное.
3. Воронка ушная.
4. Пинцет.
Номер РУ
ФСЗ 2012/11836
Дата РУ
29.03.2012
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o80352
Заявитель
ООО "Юникорнмед"
Фактический адрес заявителя
192019, Россия, ул. Мельничная, д.18, литера А
Юридический адрес заявителя
192019, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Мельничная, д.18, литера А
Изготовитель
"Цзянсу Яда Технолоджи Групп Ко., Лтд.", Китай, Jiangsu Yada Technology Group Co., Ltd.
Фактический адрес изготовителя
, Китай, , Jiangsu Yada Technology Group Co.,Ltd, Yada Road, Touqiao town, Yangzhou, Jiangsu, China
Юридический адрес изготовителя
, Китай, Дальнее зарубежье, Jiangsu Yada Technology Group Co.,Ltd, Yada Road, Touqiao town, Yangzhou, Jiangsu, China
Код ОКП/ОКПД2
94 3400
Класс риска
2а
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Yada Road, Touqiao town, Yangzhou, Jiangsu, China
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
206780
1. Зеркало носовое.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
229940
2. Зеркало гортанное.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
274370
3. Воронка ушная.
4. Пинцет.
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
03.06.2016
2
Внесены изменения в регистрационные документы
30.11.2018
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия,В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)