ФСЗ 2011/11221

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/11221
Наименование
Катетеры-баллоны Фолея, двух- и трехходовые, латексные силиконизированные TRO-UROCATH, TRO-UROCATH paed и силиконовые TRO-UROCATH silic, TRO-UROCATH silic paed
Номер РУ
ФСЗ 2011/11221
Дата РУ
12.12.2011
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o79794
Заявитель
ООО «ИНМЕДТЕХ»
Фактический адрес заявителя
194361, Россия, г. Санкт-Петербург, п. Левашово, ул. Чкалова, д. 25, литера А, помещ. 1
Юридический адрес заявителя
194361, Россия, г. Санкт-Петербург, п. Левашово, ул. Чкалова, д. 25, литера А, помещ. 1
Изготовитель
Троге Медикал ГмбХ
Фактический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, Troge Medical GmbH, Milchstrasse 19, 20148 Hamburg, Germany
Юридический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, Troge Medical GmbH, Milchstrasse 19, 20148 Hamburg, Germany
Код ОКП/ОКПД2
94 3630
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Milchstrasse 19, 20148 Hamburg, Germany
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

155670
TRO-UROCATH paed
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

155670
TRO-UROCATH silic paed
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

155670
латексные силиконизированные TRO-UROCATH
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

155670
силиконовые TRO-UROCATH silic
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Катетер-баллон Фолея, двух- и трехходовой TRO-UROCATH
ФС № 2006/2722
28.12.2006
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
02.09.2024
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
2
Выдан дубликат РУ
16.04.2024
Развернуть
3
Произведена замена бланка РУ
22.04.2016
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-1065/18 от 28.04.2018
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)