ФСЗ 2011/10719

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10719
Наименование
Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balаfilcon A)
Номер РУ
ФСЗ 2011/10719
Дата РУ
01.04.2020
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
41418
Заявитель
ООО "Бауш Хелс"
Фактический адрес заявителя
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Юридический адрес заявителя
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Изготовитель
"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"
Фактический адрес изготовителя
, США, , Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Код ОКП/ОКПД2
32.50.41.110
Класс риска
Вид
103040
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

103040
Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balаfilcon A)
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balаfilcon A)
ФСЗ 2011/10719
11.01.2016
ООО "ВАЛЕАНТ"
94 8870
125610
Подробнее
Развернуть
Линзы контактные мягкие мультифокальные Pure Vision Multi-Focal (balafilcon A)
ФСЗ 2011/10719
26.09.2011
94 8870
Подробнее
Развернуть
Линзы контактные мягкие мультифокальные PureVision Multi-Focal (balafilcon A)
ФС № 2006/2884
28.12.2006
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
11.12.2024
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)