ФСЗ 2011/10702

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10702
Наименование
Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System (см. Приложение на 1 листе)I. Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System, в составе:
1. Мешок PureGraft емкостью 250 мл ? 1 шт.;
2. Мешок Waste Bag для сбора отработанных материалов емкостью 1,5 л с соединительными трубками ? 1 шт.;
3. Комплект подводящих трубок с канюлей ? 1 шт.;
4. Адаптер для шприца с наконечником Люэра ? 2 шт.;
5. Адаптер для шприца Toomey ? 12 шт.
Номер РУ
ФСЗ 2011/10702
Дата РУ
06.10.2011
Срок действия РУ
Не действует согласно подпункту «б» пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416
Номер реестровой записи
o59389
Изготовитель
Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США)
Фактический адрес изготовителя
, Соединенные Штаты, , 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA
Юридический адрес изготовителя
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA
Код ОКП/ОКПД2
93 9800
Класс риска
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

214630
Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System  
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Выдан дубликат РУ
08.05.2019
Развернуть
2
Выдан дубликат РУ
18.03.2014
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)