ФСЗ 2011/09971

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09971
Наименование
Иглы одноразовые НовоФайн® 32G Tip etwМесто производства:
- Nipro Medical Industries LTD., Tatebayashi Plant 2-19-64, Matsubara, Tatebayashi-shi, Gunma, 374-8518, Япония для "Ново Нордиск А/С", Дания.
Номер РУ
ФСЗ 2011/09971
Дата РУ
05.12.2012
Срок действия РУ
Отменено с 30.12.2020
Номер реестровой записи
o85065
Заявитель
ООО "Ново Нордиск"
Фактический адрес заявителя
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41
Юридический адрес заявителя
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41
Изготовитель
"Ново Нордиск А/С"
Фактический адрес изготовителя
, Дания, , Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
Юридический адрес изготовителя
, Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
Код ОКП/ОКПД2
94 3200
Класс риска
1
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
(см. приложение)
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

309510
Игла одноразовая НовоФайн® 32G Tip etw для подкожных инъекций лекарственных средств, включая инсулин, соматропин и лираглутид, длиной 6 мм
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Игла одноразовая НовоФайн® 32G Tip etw для подкожных инъекций лекарственных средств, включая инсулин, соматропин и лираглутид, длиной 6 мм (см. Приложение на 1 листе)Организации-изготовители: 1.«Нипро Медикал Индастриз Лтд.», Япония, Nipro Medical Industries LTD., Tatebayashi Plant 2-19-64, Matsubara, Tatebayashi-shi, Gunma, 374-8518, Japan, для Ново Нордиск А/С, Дания.
ФСЗ 2011/09971
01.07.2011
93 9800
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
06.04.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
2
Внесены изменения в регистрационные документы по п.55
27.03.2017
Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
Развернуть
3
Произведена замена бланка РУ
29.07.2013
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)