ФСЗ 2011/09820

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09820
Наименование
Импланты для пластики твердой мозговой оболочки DuraGen, DuraGen Plus, Suturable DuraGen
Номер РУ
ФСЗ 2011/09820
Дата РУ
30.05.2011
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o45502
Изготовитель
"Интегра ЛайфСайенсис Корпорейшн"
Фактический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Integra LifeSciences Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Integra LifeSciences Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA
Код ОКП/ОКПД2
93 9818
Класс риска
3
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Integra LifeSciences Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

105530
DuraGen
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

105530
DuraGen Plus
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

105530
Suturable DuraGen
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Импланты для пластики твердой мозговой оболочкиВарианты исполнения: - Трансплантационный матрикс DuraGen; - Противоспаечный матрикс DuraGen Plus; - Подшиваемый регенерационный матрикс Suturable DuraGen.
ФСЗ 2011/09820
10.08.2021
ООО "Нейропроджект"
32.50.22.190
105530
Подробнее
Развернуть
Импланты для пластики твердой мозговой оболочкиВарианты исполнения: - Трансплантационный матрикс DuraGen; - Противоспаечный матрикс DuraGen Plus; - Подшиваемый регенерационный матрикс Suturable DuraGen.
ФСЗ 2011/09820
14.12.2018
ООО "Нейропроджект"
32.50.22.190
105530
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
23.08.2016
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-2389/18 от 09.10.2018
Об отзыве медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)