ФСЗ 2011/09805

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09805
Наименование
ЭКГ электроды серии Skintact, типов CT, F, FS, PD,T, TS, W и принадлежности для крепления типа RT, FIX
Номер РУ
ФСЗ 2011/09805
Дата РУ
25.05.2011
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o45568
Заявитель
ООО "АТРИКА"
Фактический адрес заявителя
123557, Россия, Москва, ул. Б. Грузинская, д. 20, эт. подв. п. IV, к. 1, оф. 57
Юридический адрес заявителя
123557, Россия, Москва, ул. Б. Грузинская, д. 20, эт. подв. п. IV, к. 1, оф. 57
Изготовитель
"Леонард Ланг ГмбХ"
Фактический адрес изготовителя
, Австрия, Дальнее зарубежье, Leonhard Lang GmbH, Аrchenweg 56, A-6020 Innsbruck, Austria
Юридический адрес изготовителя
, Австрия, Дальнее зарубежье, Leonhard Lang GmbH, Аrchenweg 56, A-6020 Innsbruck, Austria
Код ОКП/ОКПД2
93 9377
Класс риска
1
Вид
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Leonhard Lang GmbH, Аrchenweg 56, A-6020 Innsbruck, Austria
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

215920
CT,
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

215920
F,
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

215920
FS,
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

215920
PD,
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

215920
T,
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

215920
TS,
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

215920
W
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
23.03.2020
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Развернуть
2
Произведена замена бланка РУ
26.10.2016
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-634/18 от 15.03.2018
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
2
01И-634/18 от 15.03.2018
О недоброкачественном медицинском изделии
Развернуть
3
01И-1015/18 от 26.04.2018
Об отзыве медицинского изделия
Развернуть
4
01И-1048/18 от 27.04.2018
О внесении изменений в информационное письмо
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)