ФСЗ 2011/09673

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09673
Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию
Вернуться к списку
Внимание, документ содержит изменения: История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
254610
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

254610
1. Катетеры для магистральных вен исполнение: SECALON с замками FloSwitch
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

254610
2. Катетеры для магистральных вен исполнение: SECALON T с замками FloSwitch
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

254610
3. Катетеры для магистральных вен исполнение: SECALON SELDY с замками FloSwitch
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch
ФСЗ 2011/09673
12.02.2014
94 3630
—
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch
ФСЗ 2011/09673
28.04.2011
94 3630
—
Подробнее
Фото
РУ
Инстр.
Развернуть
Катетеры для магистральных вен SECALON, SECALON T, SECALON SELDY с замками FloSwitch
ФС № 2006/357
21.03.2006
—
Подробнее
Фото
Инстр.
Развернуть
Катетеры для магистральных вен серии "SECALON","SECALON T" и "SECALON SELDY" с замками "FloSwitch"
МЗ РФ № 2001/385
11.04.2001
—
Подробнее
Фото
Инстр.
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
17.12.2019
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)