ФСЗ 2011/09664
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09664
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Протез синовиальной жидкости «Гоу-он (GO-ON®» (1% раствор натрия гиалуроната) в одноразовых шприцах по 2,5 мл
Номер РУ
ФСЗ 2011/09664
Дата РУ
20.04.2011
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o45270
Заявитель
ООО "Майлан Фарма"
Фактический адрес заявителя
125315, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, д. 72, к. 4
Юридический адрес заявителя
125315, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, д. 72, к. 4
Изготовитель
"Роттафарм Лтд."
Фактический адрес изготовителя
, Ирландия, Дальнее зарубежье, Rottapharm Ltd., Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland
Юридический адрес изготовителя
, Ирландия, Дальнее зарубежье, Rottapharm Ltd., Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland
Код ОКП/ОКПД2
93 9800
Класс риска
3
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Rottapharm Ltd., Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
301790
Протез синовиальной жидкости «Гоу-он (GO-ON®» (1% раствор натрия гиалуроната) в одноразовых шприцах по 2,5 мл
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Протез синовиальной жидкости «Гоу-он (GO-ON®» (1% раствор натрия гиалуроната) в одноразовых шприцах по 2,5 мл
ФСЗ 2011/09664
03.03.2025
ООО "Виатрис"
32.50.22.190
301790
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
15.07.2016
2
Внесены изменения в регистрационные документы
18.06.2019
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть3
Внесены изменения в регистрационные документы
20.04.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть4
Внесены изменения в регистрационные документы
30.11.2018
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)