ФСЗ 2011/09611
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/09611
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Изделия медицинские для инфузионной терапии (см. Приложение на 1 листе)Изделия медицинские для инфузионной терапии:
1. Линия соединительная для инфузии.
2. Краник для инфузии.
3. Катетер внутривенный.
4. Игла-бабочка.
1. Линия соединительная для инфузии.
2. Краник для инфузии.
3. Катетер внутривенный.
4. Игла-бабочка.
Номер РУ
ФСЗ 2011/09611
Дата РУ
21.04.2011
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o44801
Заявитель
ООО "М. ШИЛЛИНГ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС РУС"
Фактический адрес заявителя
117105, Россия, Москва, Новоданиловская наб., д. 4, эт. 2, офис 24
Юридический адрес заявителя
117105, Россия, Москва, Новоданиловская наб., д. 4, эт. 2, офис 24
Изготовитель
"М. Шиллинг ГмбХ Медикл Продактс"
Фактический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, M.Schilling GmbH Medical Products, In den Kappeswiesen 18, 63571 Gelnhausen-Hailer, Germany
Юридический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, M.Schilling GmbH Medical Products, In den Kappeswiesen 18, 63571 Gelnhausen-Hailer, Germany
Код ОКП/ОКПД2
94 4470
Класс риска
2б
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
In den Kappeswiesen 18, 63571 Gelnhausen-Hailer, Germany
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
131920
1. Линия соединительная для инфузии.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
131860
2. Краник для инфузии.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
254520
3. Катетер внутривенный.
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
300880
4. Игла-бабочка.
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Произведена замена бланка РУ
10.03.2016
2
Внесены изменения в регистрационные документы
13.04.2023
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Информационные письма по МИ
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)