ФСЗ 2010/08710
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08710
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Ручка-инжектор для введения лекарственных средств "Пурегон Пэн"
Номер РУ
ФСЗ 2010/08710
Дата РУ
02.10.2023
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
73696
Заявитель
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Фактический адрес заявителя
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, эт. 2, помещ. I, ком. 18
Юридический адрес заявителя
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, эт. 2, помещ. I, ком. 18
Изготовитель
"Бектон Дикинсон энд Компани"
Фактический адрес изготовителя
, США, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Класс риска
2а
Вид
136320
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Scandinavian Health Ltd., No.136 Kuo Sheng 2nd Street, Taoyuan Dist., Taoyuan City, 330, Taiwan
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
136320
Ручка-инжектор для введения лекарственных средств "Пурегон Пэн"
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Ручка-инжектор для введения лекарственных средств "Пурегон Пэн"Организации-изготовители:
- Becton Dickinson and Company, BD Pharmaceutical Systems, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA.
- Scandinavian Health Ltd., No.136, Kuo Sheng 2nd Street Taoyuan, Taoyuan County, Taiwan.
ФСЗ 2010/08710
24.12.2010
94 3200
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
20.03.2024
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
РазвернутьСведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)