ФСЗ 2010/08508 

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08508 
Наименование
Расходные материалы к прибору портативному для определения уровня глюкозы в крови IME-DC: ланцеты
Номер РУ
ФСЗ 2010/08508 
Дата РУ
29.03.2016
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
14457
Заявитель
ООО "Прогресс"
Фактический адрес заявителя
446001, Россия, Самарская область, г. Сызрань, ул. Карла Маркса, д. 82
Юридический адрес заявителя
446001, Россия, Самарская область, г. Сызрань, ул. Карла Маркса, д. 82
Изготовитель
"ИМЕ-ДС Гмбх Интернатиональ Медикал Эквипмент - Дайэбитис Кеэ"
Фактический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, IME-DC GmbH International Medical Equipment - Diabetes Care, 95030, Fuhrmannstraße 11, Hof, Germany
Юридический адрес изготовителя
, Германия, Дальнее зарубежье, IME-DC GmbH International Medical Equipment - Diabetes Care, 95030, Fuhrmannstraße 11, Hof, Germany
Код ОКП/ОКПД2
94 3200
Класс риска
Вид
328070
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd., No. 79 Jiutang Road South Side, Hangzhou Bay New Zone, 315336 Ningbo, China
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

328070
Расходные материалы к прибору портативному для определения уровня глюкозы в крови IME-DC: ланцеты
История вносимых изменений
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Расходные материалы к прибору портативному для определения уровня глюкозы в крови IME-DC (см. Приложение на 1 листе)1. Ланцеты. Производитель: «IME-DC GmbH International Medical Equipment - Diabetes Care» Kautendorfer Str. 24, 95145 Oberkotzau. Germany. («ИМЕ-ДС ГмбХ Интернешнл. Медикал Эквипмент - Дайэбитис Кеэ» Каутендорфер Штр. 24, 95145, Оберкотцау, Германия.)
ФСЗ 2010/08508 
06.12.2010
94 3200
Подробнее
Развернуть
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
26.04.2022
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия,В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)