ФСЗ 2010/08491
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08491
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Наименование
Реагент in vitro диагностический для количественного определения креатинина (см. Приложение на 1 листе)I. Реагент in vitro диагностический для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче (Креатинин энзиматический (CR-E), 2x200 тестов, (Enzymatic Creatinine Reagent (CR-E) 2x200 tests).
II. Организация-изготовитель:
- BECKMAN COULTER, Inc., 2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92010, USA.
II. Организация-изготовитель:
- BECKMAN COULTER, Inc., 2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92010, USA.
Номер РУ
ФСЗ 2010/08491
Дата РУ
03.12.2010
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
o43480
Изготовитель
"Бекмен Культер, Инк."
Фактический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Юридический адрес изготовителя
, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Код ОКП/ОКПД2
93 9816
Класс риска
1
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
BECKMAN COULTER, Inc., 2470 Faraday Avenue Carlsbad, CA 92010, USA.
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
I. Реагент in vitro диагностический для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче (Креатинин энзиматический (CR-E), 2x200 тестов, (Enzymatic Creatinine Reagent (CR-E) 2x200 tests).
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)