ФСЗ 2010/08363
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/08363
Наименование
Наборы реагентов для in vitro диагностики сифилиса (см. Приложение на 1 листе)Наборы реагентов для in vitro диагностики сифилиса:
1. Набор реагентов РПР100 (RPR100).
2. Набор реагентов РПР500 (RPR500).
3. Набор реагентов РПГА200 (TPHA200).
4. Набор реагентов РПГА500 (TPHA500).
5. Набор реагентов «Сифилис ИФА II Общие Антитела» (Syphilis EIA II Total Antibody).
6. Набор реагентов «СИФИЛИС IgM ИФА» (SYPHILIS IgM EIA).
1. Набор реагентов РПР100 (RPR100).
2. Набор реагентов РПР500 (RPR500).
3. Набор реагентов РПГА200 (TPHA200).
4. Набор реагентов РПГА500 (TPHA500).
5. Набор реагентов «Сифилис ИФА II Общие Антитела» (Syphilis EIA II Total Antibody).
6. Набор реагентов «СИФИЛИС IgM ИФА» (SYPHILIS IgM EIA).
Номер РУ
ФСЗ 2010/08363
Дата РУ
18.11.2010
Срок действия РУ
Не действует согласно подпункту «б» пункта 2 постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 № 1416
Номер реестровой записи
o43484
Изготовитель
"Лаб 21 Хелскэа Лтд"
Фактический адрес изготовителя
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Lab 21 Healthcare Ltd, Lanwades Business Park, Kentford, Suffolk, CB8 7PN, United Kingdom
Юридический адрес изготовителя
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Lab 21 Healthcare Ltd, Lanwades Business Park, Kentford, Suffolk, CB8 7PN, United Kingdom
Код ОКП/ОКПД2
93 9817
Класс риска
1
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Наборы реагентов для in vitro диагностики сифилиса:
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)